Primero Editores | De la Redacción.

La vacuna contra el COVID-19 de los laboratorios Pfizer y BioNTech no presenta riesgos de seguridad que impidan su autorización, consideró la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).

En un reporte publicado este martes, la FDA señaló que la vacuna ha cumplido con “los criterios de éxito prescritos” en el estudio clínico presentado, ya que garantiza “una reducción del riesgo de COVID-19 confirmado grave en cualquier momento tras la dosis 1” y “la reducción de riesgo de COVID-19 confirmado al menos siete días después de la dosis 2”.

Por otra parte, los efectos secundarios más comunes en el estudio fueron reacciones en el lugar de la inyección (84,1%), fatiga (62,9%), dolor de cabeza (55,1%), dolor muscular (38,3%), escalofríos (31,9%), dolor articular (23,6%) y fiebre (14,2%).

Cabe recordar que, la eficacia de la vacuna es del 95% en general y del 94% en personas mayores de 65 años. Ante estos resultados, los expertos de la agencia discutirán si es razonable autorizar su uso de emergencia en Estados Unidos.

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