Hoy Estado de México – diciembre 11, 2020
Este viernes se sesionó en la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el Comité de Moléculas Nuevas de México que se conforma por seis expertos a fin de buscar la aprobación en México de la aplicación de la vacuna de Pfizer contra el Covid-19, no obstante, se prevé que debido a la emergencia sanitaria por pandemia dicho proceso sea expedito en un trámite que podría durar hasta cinco meses.
De acuerdo con el lineamiento de Operación del Comité de Moléculas Nuevas desde medio día en la Cofepris se efectuó una sesión para estudiar el expediente de la vacuna que se autorizó hasta el momento en el Reino Unido, Canadá y Estados Unidos, por las agencias paralelas a la comisión de México.
El subsecretario Hugo López-Gatell reiteró que luego de aprobarse la vacuna en Estados Unidos, en México podría ser expedito, sin embargo, el canciller Marcelo Ebrard dijo que después de un día de aprobarse la vacuna en territorio estadounidense llegaría para aplicarse en México.
“Es muy semejante a lo que pasó hoy por la mañana con FDA, la sesión pública fue de Comité Asesor y después su equivalente de la comisión de autorización hizo el dictamen final de aprobación de uso en emergencias”, comentó este jueves López-Gatell.
