14 jun (Reuters) – Un tratamiento para el VIH de GlaxoSmithKline que combina dos medicamentos cumplió su objetivo central en una serie de estudios avanzados, logrando una ventaja clave sobre una terapia del laboratorio rival Gilead.
La combinación de dolutegravir y lamivudina ha demostrado ser tan efectiva como una mezcla de tres fármacos en base a dolutegravir, dijo el jueves ViiV Healthcare, empresa de la que Glaxo es socia mayoritaria.
La compañía indicó que su búsqueda de regímenes con dos medicamentos apunta a resolver las preocupaciones de toxicidad a largo plazo de las personas que viven con el virus que causa el sida, al reducir la cantidad de medicinas del tratamiento.
Gilead Sciences obtuvo en febrero aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para Biktarvy, una terapia combinada de tres fármacos, lo que allanó el camino para que la biotecnológica capte una mayor porción del multimillonario mercado del tratamiento para el VIH.
Los resultados del jueves deberían ayudar a GSK a defender su terapia en base a dolutegravir de la competencia de Biktarvy, dijo el analista de Jefferies Ian Hilliker, quien pronostica ventas máximas anuales de 1.500 millones de dólares para la combinación de dolutegravir/lamivudina.
No obstante, reguladores estadounidenses y europeos comenzaron hace poco a evaluar evidencia de que el dolutegravir podría estar relacionado con defectos congénitos, lo que implicaría un duro revés para el fármaco.
ViiV, en la que Pfizer y Shionogi tienen participaciones minoritarias, dijo que planea presentar este año pedidos de aprobación a los reguladores para la terapia dual, y que los resultados completos de los estudios se presentarán en una conferencia.
(Reporte de Ludwig Burger en Fráncfort y Arathy S Nair en Bengaluru; Editado en español por Ana Laura Mitidieri)
