La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) indicó este viernes que por el momento no hay establecida una relación causal entre la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron trombos sanguíneos.
“En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación y estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos”, indicó en un comunicado el regulador.
La FDA reconoció las informaciones sobre “algunas individuos” que sufrieron trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre tras recibir la vacuna.
“Ambas condiciones pueden tener causas diferentes”, aseguró la FDA, instancia que agregó: “vamos a mantener al público informado en la medida que tengamos más datos”.
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Por otro lado la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó este viernes que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de Johnson & Johnson y casos de coágulos. “Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres se produjeron durante la vacunación en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal”, indicó la EMA.
La FDA señaló que el comunicado de la agencia europea se basó en informaciones suyas.
La vacuna de Johnson & Johnson (que es de una dosis) fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero, después de que el regulador diera luz verde a los inmunizantes de las farmacéuticas Pfizer-BioNTech y Moderna.